3 года назад жителю Богородского округа Артему Сардаряну поставили диагноз «миодистрофия Дюшенна». Сейчас 11-летнему мальчику необходима помощь.
В округе был организован гуманитарный сбор средств для Артема. При таком заболевании без лечения продолжительность жизни составляет всего 25 лет. Мальчик в данный момент находится на поддерживающей терапии, и ему необходимо дорогостоящее лекарство.
Его родители вышли на американскую клинику и получили счет на 4 миллиона долларов. В Дубае выставили счет на 3 миллиона. Это баснословные деньги для семьи, и было принято решение открыть сбор средств, так как болезнь не стоит на месте. Обычно уже к 13-14 годам детям с таким диагнозом необходимо инвалидное кресло.
Артем — старший сын в многодетной семье. Когда родители узнали о диагнозе ребенка, они почти год не могли прийти в себя и жили в постоянном стрессе. Сейчас они надеются, что сумеют победить болезнь и вылечить мальчика.
У Артема, по словам мамы, бывает переменчивое настроение. Иногда он сильно расстраивается и грустит, что он не такой, как все. Мальчик мечтает заниматься спортом, но осознаёт, что пока это невозможно. Ему разрешено только посещение бассейна.
Миодистрофия Дюшенна — это генетическое заболевание, которым болеют в основном мальчики. Проявляется оно в слабости мышц, которая прогрессирует с возрастом. В подростковом возрасте начинаются дыхательные нарушения, возможны также поражения сердца и снижение интеллектуальной активности.
Стоимость лечения для Артема составляет 260 миллионов рублей. Помочь ему можно через фонд помощи детям им. Примакова.